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生物制品管理制度

发布时间：2024-03-14 22:52
下面围绕“生物制品管理制度”主题解决网友的困惑

第一章　总则第一条　为加强生物制品质量管理，保证生物制品安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）及《中华人民共和国药品管理...

第一条为加强兽用生物制品经营管理，根据国务院《兽药管理条例》和农业部《兽用生物制品经营管理办法》，制定本规定。第二条本规定适用于本省境内非国家强制...

法律分析：1、全县生物制品需求计划、采购运输和分发工作，由中心免疫规划管理科负责。2、根据现有的免疫程序，本辖区的总人口数，出生率，各年龄组人口数及疫苗的...

药总局令第13号)，制定本制度。三、范围:公司的质量方针、质量目标的管理。四、职责:1.公司质量管理小组负责质量方针和目标的制订，由公司企业负责人批准执行。2...

第一条为落实《关于农业科研、教学单位生产和经营农作物种子、兽用疫苗的若干规定》，加强农业科研、教学单位生产生物制品的管理，制定本管理办法。第二条本办...

法律分析：生物制剂管理制度要严格执行卫生部《生物制品管理规定》、《预防用生物制品生产供应管理办法》等有关规定，预防保健科对预防用生物制品实施统一管理。生...

第十条　兽用生物制品制造与检验所用的菌（毒、虫）种等应采用统一编号，实行种子批制度，分级制备、鉴定、保管和供应。第十一条　兽用生物制品生产与检验所用的原...

第六条省级人民政府兽医行政管理部门应当建立国家强制免疫用生物制品储存、运输等管理制度。分发国家强制免疫用生物制品,应当建立真实、完整的分发记录。分发记...

第二条生物制品批签发（下简称批签发）是指国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家药品监督管理局规定的其他生物制品，每批制品出...